Hola yo soy de pais de CHILE , me gustaria conpartir mi caso sobre en lo que estoy pasando ya que yo naci con un oido derecho malo o nose ( que no se sabe si naci asi o que no se sabe si me dio esta enfermedad al nacer) pero mi tema se trata lo siguiente de mi oido izquierdo el que tenia bueno, el dia 12 de octubre del 2012 de la noche ala mañana medio dia yo presintiendo que me iva a pasar algo, y paso .. derrepente como de la nada , tube un sintoma de vertigo mareos y gomitos ya que pense que me iva a pasar lo mismo que me pasaba antes lo del oido medio, y me tome dos pastillas de la que tenia guardadas de las que me tomaba antes de lo que me avia dado pero biendo que no encontre ninguna mejoria, y fuy altiro al otorrino y me dijo que el oido se veía en perfectas condiciones y me dijo que mi problema es en el oido interno y que se llama hipoacusia subita neurosensorial ya me dio medicamento para desimflamar y dilatar el oido, y despues el oido andubo un poco mejorando ( no del todo),
y despues terminando los medicamentos dentro del mes imedio siguente, me dio que tomara la pastilla de yingo miliba( pastilla natural, que sirve para que circule la sangre bien, y despues tube en control con las audiometrias y ala ves en cuando mejoraba vastante, de lo grave que estaba yo, y el ultimo control que me ise me salio, el diagnostico : LEVE . ( no se si mas adelante ira enpeorando)...
pero aun me qeuda el acufeno , pero lo ciento suave. y al final quede asi. y ayer acabo de ir otra vez al doctor y a sacarme de una vez las dudas que tenia yo, sobre las investigaciones que se esta asiendo el profesor de otorrinolaringología en la Escuela Universitaria de Medicina de Stanford,sobre las celulas madres y los genes etc, y que posibles terapias, esperimentos con los quimicos, resultados con los ratones etc. y lo que me dijo fue lo siguiente, que no va aver CURA.
pero he consutado con otros colegas del y me han dicho que no se sabe, o posiblemente que si...... no se si creer ono o me diran esas cosas para que no pierda la fe. ( por lo que me dejo un poco triste). de tantas dudas.
bueno ese es mi caso, y quise conpartirlo con todas las personas con lo que estamos viviendo, y seria bueno que reunamos fuerzas para que se pueda encontrar alguna cura futura, ya que dicen dentro de 4 o 5 años podria ver.( e slo que no se sabe , por lo que yo he buscado en internet).
y si alguien tubiera informacion y o estar en contacto por favor me podiera escribirme a mi correo
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